La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó esta semana una segunda especie de mosca carroñera para su uso en la terapia de heridas con gusanos, según anuncio de Cuprina Holdingsuna empresa con sede en Singapur que está denominando a sus nuevas larvas terapéuticas MediFly Maggots.
Con esta autorización, Cuprina parece ser la única empresa con autorización de la FDA para vender dos especies de larvas de mosca y tiene el potencial de dominar el mercado mundial de gusanos.
La nueva especie es lucilia cerradoo la mosca de las ovejas australianas. es un pariente cercano lucilia sericatao mosca verde común de la botella, que es la especie de mosca más utilizada para la terapia de heridas, a menudo llamada biocirugía o terapia de desbridamiento de gusanos (MDT). L. sericata es la única otra mosca que recibió la autorización de la FDA, que la agencia otorgó por primera vez en 2004 a Ronald Sherman, quien fue ahora Director Médico y Científico de Cuprina.
“Ahora contamos con la autorización de la FDA para ambas especies utilizadas en MDT, una posición que ninguna otra empresa tiene”, dijo el director ejecutivo de Cuprina, David Quek, en un comunicado. “Esto fortalece nuestra plataforma de cuidado de heridas en uno de los mercados regulatorios más exigentes del mundo y nos brinda una ventaja a medida que continuamos construyendo nuestra cartera”.
La empresa no afirma que existan diferencias terapéuticas significativas entre los dos tratamientos con gusanos. Más bien, se consideran adecuados para diferentes mercados. L. sericata es más familiar en el cuidado de heridas en Occidente, dijo Cuprina L. cuprina quizás más conocido en Australia, África, Asia y partes del continente americano.
Mientras tanto, Sherman, que ha defendido durante mucho tiempo el tratamiento, elogió la autorización como un paso adelante para la MDT en general. “La terapia de desbridamiento con gusanos ya se ha ganado su lugar en el cuidado moderno de heridas, y agregar una segunda especie aprobada por la FDA fortalecerá todo el campo”, dijo Sherman. “lucilia cerrado tiene un historial internacional significativo y su implementación bajo la autorización de la FDA de EE. UU. brinda a los médicos y a sus pacientes más flexibilidad en la forma en que se administra esta terapia”.
