Las acciones de la biotecnología francesa Abivax cayó hasta un 32% después de que informara nuevos datos sobre su principal activo, un fármaco para la colitis ulcerosa.
El medicamento cumplió sus objetivos de demostrar una eficacia clínicamente significativa y una tasa de remisión de alrededor del 40% para ambas dosis probadas, pero también demostró que hubo casos de cáncer entre los pacientes que tomaron la dosis más alta.
“(La) señal de cáncer complica las cosas”, dijo un analista de Jefferies. “Incluso si hay ruido no relacionado, creemos que el exceso será real, especialmente considerando la ausencia de otros eventos de datos que influyan en el valor durante el próximo (año)”.
En la cohorte del estudio, se informó un caso de cáncer de próstata, cáncer de mama y displasia de colon, que, según Abivax, no estaban relacionados con el tratamiento.
También hubo cuatro casos de cáncer de piel con la dosis más alta de 50 mg, de los cuales dos se consideraron no relacionados o poco probables con el medicamento, y los otros dos tenían antecedentes médicos de cáncer de piel, dijo Abivax.
Los analistas de Jefferies dijeron que “una explicación razonable” para los casos de cáncer era plausible, pero “no parece una exageración fácil de descartar”.
La acción ganó casi un 1.700% en 2025, pero las acciones habían caído un 7% al inicio de las operaciones del martes. La última vez cotizaba a la baja más del 32%.
Acciones de Abivax en lo que va del año.
Los resultados del ensayo, publicados el lunes por la noche, proceden de un estudio de mantenimiento en el que Abivax evaluó el efecto del fármaco obefazimod durante 44 semanas. Se produce después de que los resultados de un ensayo en etapa avanzada de un medicamento para la colitis ulcerosa a mediados de 2025 superaran incluso las expectativas más optimistas.
Los analistas han descrito el fármaco experimental como el mejor tratamiento potencial para la colitis ulcerosa. Abivax también está probando el medicamento para la enfermedad de Crohn, abriéndolo a un mercado multimillonario para el síndrome del intestino irritable (SII).
“Los datos de mantenimiento de 44 semanas demuestran el potencial de obefazimod para ofrecer una eficacia significativa y un control duradero de la enfermedad en la colitis ulcerosa”, afirmó David Rubin de Abivax, también director del centro de enfermedades inflamatorias intestinales de la Universidad de Medicina de Chicago.
“El nuevo mecanismo, la remisión clínica sostenida y el perfil de seguridad favorable a largo plazo resaltan su potencial para abordar una importante necesidad insatisfecha en la CU“.
La compañía se ha posicionado como un objetivo principal de adquisición, con rumores no confirmados de que las grandes farmacéuticas tienen sus ojos puestos en la biotecnología en etapa clínica dirigida por el director ejecutivo Marc de Garidel.
De Garidel dijo a CNBC en marzo que confiaba en que el estudio de mantenimiento tendría una lectura positiva y señaló que la compañía no tenía prisa por conseguir un acuerdo o una asociación, ya que las condiciones serían mejores después.
Se esperaba ampliamente que Abivax fuera adquirida antes de lanzar obefazimod, y de Garidel le dijo a CNBC que estaba planeando recaudar dinero después de la lectura de los datos de junio.
